北京新生儿遗传代谢性疾病筛查病种增至12种

北京市卫生健康委6月1日表示，即日起，北京市再次升级新生儿疾病筛查服务，将遗传代谢性疾病筛查病种由3种扩至12种。

记者了解到，多年来，北京市高度重视新生儿疾病筛查工作，坚持预防为主、防治结合工作方针，不断扩大筛查病种、规范筛查服务、完善筛查网络、强化保障支撑，实现新生儿常见疾病的多种类、全系统免费筛查。

据介绍，北京市新生儿疾病筛查机构覆盖全部110余家助产机构和300余家提供儿童保健服务的基层医疗卫生机构，实现常住人口新生儿免费筛查全覆盖。为强化筛查阳性儿童诊治，北京市遴选确定新生儿疾病筛查中心1家，听力筛查诊断机构6家，发育性髋关节脱位诊断机构2家，先天性心脏病诊断机构34家，搭建了分级负责、上下联动、运转高效的新生儿疾病筛查转诊网络，并统一转诊标准，建立绿色通道，指导及时就诊，优化追访服务。

2021年，北京市新生儿遗传代谢病筛查率、新生儿耳聋基因筛查率达到99%以上，听力筛查率达98%以上，先天性心脏病筛查和髋关节筛查率达97%以上。(记者侠克)