深圳有实力的转印可剥胶厂商（说明）(2024已更新)(今日/展示)，公司六大产品系列：工业涂料、合成树脂、粉末涂料、水性涂料、颜料、玻璃及地坪涂料畅销国外及全国各地，市场美誉度高，产品广受用户欢迎。
深圳有实力的转印可剥胶厂商（说明）(2024已更新)(今日/展示)， 胶的均匀度，胶越均匀，条带越窄，分离越均匀。A：答：小分子的蛋白在转移过程中，会透过膜去，所以大分子的上去以后，有一部分小分子的就透过去了。原因：可能是由于装置不合适，特别可能是凝胶和玻璃挡板底部有气泡，或者两边聚合不。原因：样品溶解不好。原因：样品中含有不溶性颗粒。原因：电极不平衡或者加样位置偏斜。选择更加适合的封闭液。对抗体进行滴度测试，选择适宜的抗体稀释度。一般硝酸纤维素膜的背景会比PVDF膜低。
能够替换的试剂，尽量换一下，选用好的试剂。Q：蛋白质的分子量跨度很大，如要分离小21KD，中至66KD，大至170KD，可以一次做好吗？SDS-PAGE， 湿转120mA， 45-60min就可以了， 可以根据你实验室的经验调节；PAGE，200mA 90-120min。
深圳有实力的转印可剥胶厂商（说明）(2024已更新)(今日/展示)， 1）抗体的浓度过高或抗体孵育时间过长降低抗体滴度般指浓缩性抗体）；3）DAB显色时间过长或DAB浓度过高，显色时间不能超过5-10分钟，以显微镜下观察为准。1）操作过程中冲洗不充分；2）组织中含过氧化物酶未阻断 ，可再配置新鲜3%H2O2封闭，孵育时间延长；3）组织中含内源性生物素，可用正常非免疫动物血清再封闭；4）血清蛋白封闭不充分，可延长血清蛋白封闭时间。1）抗体浓度过低，孵育时间过短，可提高抗体浓度，孵育时间不能少于60分钟；
全片着色是指整个切片全都染上了颜色，着色的强度可深可浅，总之，分不清那些组织是阳性那些组织是阴性。1）抗体浓度过高：一抗浓度过高是常见的原因之一。解决办法是，每次使用新抗体前应当对其工作浓度进行测试，使每一抗体个体化，找到适合自己实验室的理想工作浓度，既使是即用型的抗体也应如此，不能只简单的按说明书进行染色。2）抗体孵育时间过长或温度较高：解决办法是，严格执行操作规程，好随身佩带报时表或报时钟，及时提醒，避免因遗忘而造成时间延长。现在流行的步法（Polymer）敏感性很高，要求一抗孵育的时间不是传统的1小时，而是30分钟，因此，要根据染色结果进行调整。3）DAB变质和显色时间太长：DAB好现用现配，如有沉渣应进行过滤后再用。
深圳有实力的转印可剥胶厂商（说明）(2024已更新)(今日/展示)， 2）试剂超过有效使用期 及时更换试剂；3）操作中，滴加试剂时缓冲液未沥干，致使试剂稀释，可每步滴加试剂前沥干切片中多余的缓冲液（但防止切片干燥）；4）室温太低，低于15℃ 若室温低于15度，要改放在37℃孵育箱孵育30-60分钟（或4℃冰箱过夜）；5）蛋白封闭过度，封闭时间不要超过10分钟。1）操作步骤错误 重新试验，设立阳性对照；2）组织中无抗原 设立阳性对照片，以验证实验结果；3）一抗与抗种属连接错误 仔细确定一抗与抗种属无误。
A：答：对抗无要求，要看你实验条件来选择，一般推荐用HRP标记的抗。Q：免疫组化和Western Blot可以用同一种抗体吗？A：答：免疫组化时抗体识别的是未经变性处理的抗原决定簇（又称表位），有些表位是线性的，而有的属于构象型；线性表位不受蛋白变性的影响，天然蛋白和煮后的蛋白都含有；构象型表位由于受蛋白空间结构限制，煮后变性会消失。如果你所用的抗体识别的是蛋白上连续的几个氨基酸，也就是线性表位，那么这种抗体可同时用于免疫组化和Western，而如果抗体识别构象形表位，则只能用于免疫组化。Q：Western Blot 中抗体的可以重复应用吗？3天内使用，4度保存，避免反复冻融。