发育迟缓技术好，其中的核心课程之一“融合衔接班”开展期间不断优化调整课程，是福建省很早开设融合模式的机构，起步早、个案经验丰富是我们的一大优势。
首先，关键的步骤是寻求儿科或儿童发展专家的帮助进行全面评估。专业的评估不仅可以确认宝宝是否真的存在发育迟缓，还可以帮助识别具体的发展障碍领域。记得，我在门诊遇到过许多家长，他们带着宝宝来寻求帮助，终通过专业的指导找到了解决问题的途径。一旦宝宝被诊断出发育迟缓，早期干预成为了关键。早期干预是一系列专为满足儿童特定需要设计的服务和支持。它们可能包括：
DHA对于婴儿的视觉发育具有较好的促进作用。古语说“耳聪目明”，现代科学研究发现人类大脑获得的信息，有60%以上来自与视觉，因此视觉功能的好坏直接影响儿童的智力发育，尤其对于儿童反应能力，空间思维影响较大。DHA是构成视网膜感光的视锥细胞的重要组成物质，DHA缺乏则会导致视觉功能受损，视敏度发育迟缓，进而影响婴儿的反应能力。的宝宝在1年后的视力表检测中有1行的视力提升。引起幼儿多动表现的因素较多，我们经常提到的铅高，其他重金属超标，不良习惯，饮食不合理等。
表1-1 正常孩子体重身高标准靶身高预算公式：男孩平均靶身高＝（父亲身高＋母亲身高）/2+6.5厘米，女孩平均靶身高＝（父亲身高＋母亲身高）/2-6.5厘米。家族性矮小：又称遗传性矮小，是常见的正常变异，是遗传所引起的矮小，表现为生长速度正常，生长曲线与正常孩子的生长曲线平行，但始终是在低限范围。家族性矮小孩子的父母均矮小，或父母当中有一个正常，另一个矮小。这些孩子的身高低于人群2个标准差以上，终身高在正常靶身高的低限范围。体质性生长发育迟缓：主要影响儿童时期的身高，但不影响终身高。他们刚出生时的身长是正常的，但3~4岁时，身高的增长速度降至正常的低值。除身高增长延缓外，还可能伴有青春期发育延迟。相对于家族性矮小，体质性生长发育迟缓有明显的骨龄延迟。由于骨龄的延迟增加了孩子的增长潜能，生长的时间可长于常人，终身高往往是正常的。在许多情况下，体质性生长发育迟缓的孩子的父母双方或一方有青春期发育迟缓史。
遗传因素包括染色体畸变和遗传代谢性单疾病；环境因素包括妊娠、分娩和新生儿和婴儿。此外，由于早期文化和情感的剥夺，缺乏适当的刺激，长期被忽视和隔离，生活在偏远贫困、文化落后、交通不便的地区。一般社会心理因素引起的精神发育迟缓较轻。一旦消除了不利因素，就有可能提高其智力水平，这取决于儿童的年龄、损害程度和环境提供的条件。包括数量和结构的变化。结构变化如染色体断裂、缺失、重复、倒置和易位。
针对过敏的情况，检查肠道屏障和LPS等指标并未发现异常，表明免疫状况并未有异常，主要的可能是之前经历过病原物感染，且肠道炎症一直存在。炎症本身也会改变肠道菌群，这在后面章节会详细阐述。在婴儿期或幼儿期出现环境肠道功能障碍（EED）可能会放大宫内和围产期持续的生长缺陷。环境肠道功能障碍(EED)会导致儿童发育迟缓环境肠道功能障碍(EED)是一种以绒毛萎缩和隐窝增生为特征的获得性小肠亚临床疾病，病因不明，可能占所有发育迟缓病例的40%以上。在生活在不卫生条件下的发育迟缓儿童中普遍存在环境肠道功能障碍，与食品和水中的微生物和寄生虫污染有关。对患有环境肠道功能障碍的儿童进行的生物标记研究表明，存在亚临床炎症，这可能是由于暴露于病原体、饮食变化或微生物群的干扰所致。除了炎症，微生物引起的厌食症也可能是一个因素。