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小袋液体包装机批发。惊天优评(2024更新中)(今日/点赞)， 随着对乳腺癌分子机制的深入了解，乳腺癌的诊断和进入了分子分型和精准的时代，根据ER、PR、HER2的表达和Ki-67增殖指数将乳腺癌细分为luminal A型、luminal B型、HER2过表达型和阴性乳腺癌。由于进入脑部病灶的途径有限，无法确定转移病灶的受体表达谱，这导致通常基于原发病灶的受体表达情况脑转移。然而，原发病灶和脑转移病灶之间的受体表达谱并不一致，越来越多的研究证实，在乳腺癌进展过程中，原发病灶和转移病灶之间受体的表达状态转变经常发生。既往综述显示，原发和转移病灶中ER、PR和HER2表达不一致率分别为6-40%、21-41%和1-43%。此外，在一项包括48项研究的荟萃分析中，ER、PR和HER2表达不一致率的范围为8-23%。这种不一致性似乎发生在所有转移病灶中，可能需要基于乳腺癌分型的策略。现行乳腺癌管理指南建议对远处转移患者进行再活检和ER、PR、HER2状态再评估。然而，由于神经外科手段的侵袭性，目前对乳腺癌脑转移中受体表达的理解有限，切除或活检目前不是大多数乳腺癌患者的标准选择。尽管中枢神经系统的微创诊断方法如液体活检或血液检查正在出现，但这些方法在很大程度上仅限于研究。有几项研究评估了乳腺癌脑转移受体表达的不一致性，但大多数研究的样本量相对较小，导致患者预后结果的不一致性，因此，决策仍然具有挑战。因此，应进行更多的研究来全面了解乳腺癌脑转移患者颅内病变的生物标志物表达水平及其与颅外病变的差异，以及此类差异对预后和方案的影响。本研究旨在分析ER、PR、HER2和Ki-67在中国乳腺癌脑转移患者原发病灶和脑转移病灶中的表达水平、原发病灶和脑转移病灶之间的差异，以及不一致性对患者预后的影响，这可能为个体化方案提供新的依据。
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