十堰26岁小伙儿因罕见病去世，遗体今日捐献，治疗日记公开

2010年，不到14岁的十堰男孩儿刘杨何骏被查出患有罕见病——抗磷脂抗体综合征，在与病魔抗争13年后，26岁的刘杨何骏于2023年6月26日不幸离世，家属依照他的遗愿，将其遗体捐献，用于医学研究。6月28日，十堰市红十字会遗体捐献湖北医药学院接受站为26岁的刘杨何骏举行了简短肃穆的遗体告别仪式。

当日上午，刘杨何骏的亲属们怀着沉痛的心情参加了告别仪式。

刘杨何骏是其姥姥何薇薇从小带到大的，从2010年9月2日，刘杨何骏发病的那一天起，何薇薇就再也没有离开过他一步。何薇薇告诉记者，刘杨何骏发病时不到14岁，在家里突然昏倒，去医院检查时发现脑梗和脑出血。

刘杨何骏的姥姥何薇薇

他们辗转多地，求遍名医，确诊刘杨何骏患上了抗磷脂抗体综合征，这是一种以反复发生的血栓形成事件和流产为主要临床特征，伴有血清中抗磷脂抗体(APL)存在的临床综合征，从患病之日起，何薇薇一路带着孙子求医问药，并写下“治疗日记”。

这种疾病患病率0.002%，临床上病因尚不明确，无法治愈，因为病例罕见，何薇薇每到一处，都能吸引不少医生的注意。“好多医生通过书本知道有这个病，但在现实生活中没有看到过的病人，许多医生希望能把病历复印出来研究，这也让刘杨何骏萌生了捐献遗体的想法，虽然这个病目前治不好，以后肯定可以治好，他想要为医学研究做贡献。”何薇薇说。

刘杨何骏

这一想法得到了姥姥的支持，她陪着外孙走到了生命尽头，2023年6月26日，在与病魔顽强抗争13年后，刘杨何骏抢救无效去世，终年26岁。

在遗体告别仪式上，何薇薇将刘杨何骏13年来全部的住院资料一并捐出，她表示，在自己离世后，也会像外孙一样捐献遗体。

虽然生命画上句号，但是刘杨何骏将成为一名“大体老师”，在医疗卫生事业上发挥光和热，让生命永续光芒。

据悉，自2013年十堰市人体器官遗体捐献工作启动以来，截至2023年6月底，志愿登记人数累计达14550人，实现器官遗体捐献252例，使544名患者重生，14位患者重获光明，遗体捐献58例，有力推动了医学事业的发展。